Tinanggap ng Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd ang opisyal na inspeksyon sa pagsunod sa GMP mula sa Japan PMDA mula 8.25 hanggang 8.26 noong 2022. Ang GMP audit team ay binubuo ng dalawang auditor na pinamumunuan ng mga karanasang beteranong eksperto at nagsagawa ng dalawang araw na remote audit.Ang mga eksperto ng pangkat ng inspeksyon ay nagsagawa ng komprehensibong inspeksyon ng sistema ng pamamahala ng kalidad ng Deebio, sistema ng pamamahala ng produksyon, operasyon sa lugar, pamamahala sa laboratoryo, mga kaugnay na pasilidad at kagamitang sumusuporta, at pagpapanatili ng mga pampublikong sistema.
 
Sa pamamagitan ng inspeksyon, nagkakaisang pinagtibay at lubos na kinikilala ng mga eksperto ng pangkat ng inspeksyon ang sistema ng pamamahala ng kalidad ng GMP ng Deebio.Sa wakas, matagumpay na naipasa ni Deebio ang opisyal na GMP certification ng PMDA ng Japan!

Ang PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) ay isang ahensya ng Hapon na responsable para sa teknikal na pagsusuri ng mga gamot at medikal na aparato.Ito ay gumagana na katulad ng FDA sa Estados Unidos at ang NMPA sa China.

Naipasa ni Deebio ang sertipikasyon ng EU-GMP at Chinese GMP.Ang matagumpay na pagpasa ng PMDA certification ng Japan ay nagmamarka ng isang unti-unting tagumpay sa pandaigdigang diskarte ng Deebio!